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產(chǎn)品中心

PRODUCT CENTER

Arf6 Pulldow Activation Assay Kit

價(jià)格¥6800.00
品牌NewEast Biosciences    
產(chǎn)地中國(guó) 武漢
貨號(hào)82401
規(guī)格30 Assays
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  • 產(chǎn)品描述
  • 產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)圖文
  • 通路和蛋白
  • 技術(shù)資料
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  • Arf6  Pulldow  Activation Assay Kit

    Catalog Number:82401

    30 assays

     

       產(chǎn)品說(shuō)明

     

             ARF6 (ADP-核糖基化因子6)是ARF超家族的成員之一。ARF基因編碼小的GTPases,增加霍亂毒素ADP -核糖轉(zhuǎn)移酶的活性,作為磷脂酶D的激活劑,對(duì)囊泡運(yùn)輸至關(guān)重要。Arf6調(diào)節(jié)膜運(yùn)輸,作為吞噬作用的調(diào)節(jié)分子。目前尚無(wú)直接測(cè)定Arf6 GTPase活性的方法。

    而武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司推出的Arf6活性檢測(cè)試劑盒主要是依據(jù)單克隆抗體能夠特異性的識(shí)別特殊構(gòu)象的Arf6- GTP 結(jié)合蛋白而不識(shí)別Arf6- GDP 結(jié)合蛋白,進(jìn)而簡(jiǎn)單并且快速的進(jìn)行Arf6的活性檢測(cè)。同時(shí)試劑盒中的Arf6- GTP 單克隆抗體也可以進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞和組織中Arf6的活性監(jiān)測(cè)。每套試劑盒可以進(jìn)行 30 次檢測(cè)

     

    檢測(cè)原理

     

    武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Arf6活性檢測(cè)試劑盒主要是利用識(shí)別蛋白特異構(gòu)象的Arf6 GTP 單克隆抗體特異性的去檢測(cè)細(xì)胞提取物或者體外的(樣品需要進(jìn)行GTPγS活化處理)活性 Arf6-GTP 的水平。簡(jiǎn)言之,特異性識(shí)別Arf6-GTP活化構(gòu)象的鼠單克隆抗體可以特異性結(jié)合細(xì)胞裂解液中的 Arf6-GTP活性蛋白,然后利用protein A/G 將抗原抗體的結(jié)合物吸附下來(lái),再利用識(shí)別 Arf6的兔多克隆抗體進(jìn)行免疫印跡分析進(jìn)行檢測(cè)。

     

     試劑盒組份及保存

    image.png

     

       試劑盒所需自備物品

     

    1. 刺激和未刺激的細(xì)胞裂解物;

    2. 蛋白酶抑制劑;

    3. 4 °C 搖桿或者搖床;

    4. 0.5 M EDTA (pH 8.0);

    5. 1 M MgCl2;

    6. 2X reducing SDS-PAGE sample buffer;

    7. 電泳和免疫印跡相關(guān)試劑;

    8. 免疫印跡緩沖液 TBST (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 0.15 M NaCl, 0.05% Tween-20);

    9. 免疫印跡封閉緩沖液 (TBST containing 5% 脫脂奶粉 or 3% BSA);

    10 ECL 檢測(cè)試劑;

     

    實(shí)驗(yàn)操作步驟

     

    A  試劑制備

    1X Assay/Lysis Buffer:實(shí)驗(yàn)前用去離子水將 5X 的 Assay/Lysis 緩沖液稀釋成 1X 的緩沖液,并在使用前加入蛋白酶抑制劑如 1 mM PMSF, 10 µg/mL leupeptin(亮肽素),或 10 µg/mLaprotinin(抑肽酶)。 

     

    B  樣品處理

      貼壁細(xì)胞

    1. 培養(yǎng)細(xì)胞密度達(dá)到大約 80%-90%之間(直徑 10 cm 培養(yǎng)皿,~107個(gè)細(xì)胞),并用活性劑或抑制劑進(jìn)行處理。

    2. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

    3. 向細(xì)胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個(gè)直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。

    4. 將培養(yǎng)皿放置于冰上處理 10-20 分鐘。

    5. 用細(xì)胞刮棒把細(xì)胞從培養(yǎng)皿下分離下來(lái)。

    6. 將細(xì)胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

    7. 如果核發(fā)生裂解,細(xì)胞裂解物可能會(huì)變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時(shí),將細(xì)胞裂解物用 27½的注射器針頭來(lái)回吸取 3-4 次,以破壞基因    組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。

    8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

    9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請(qǐng)將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

    懸浮細(xì)胞

    1. 培養(yǎng)細(xì)胞并用活化劑或抑制劑進(jìn)行處理。

    2. 計(jì)數(shù)細(xì)胞后離心。

    3. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。

    4. 向細(xì)胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個(gè)直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。

    5. 反復(fù)吹打細(xì)胞進(jìn)行裂解。

    6. 將細(xì)胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。

    7. 如果核發(fā)生裂解,細(xì)胞裂解物可能會(huì)變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時(shí),

      將細(xì)胞裂解物用 27½的注射器針頭來(lái)回吸取 3-4 次,以破壞基因組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。    

    8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。

    9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請(qǐng)將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。

     

    C.體外用 GTPγS/GDP 處理蛋白以用作陽(yáng)性和陰性的對(duì)照(可選)

     

    注意:在細(xì)胞體內(nèi)環(huán)境條件下大約有 10%的 Arf6 被激活,而在體外用 GTPγS 處理大約有90%的 Arf6 被激活。 

     

    1. 準(zhǔn)備兩個(gè)離心管,每個(gè)管中各加入 0.5 mL 的細(xì)胞提取物(如果是純的Arf6蛋白則每個(gè)管中加入的蛋白量為 1ug)。

    2. 每個(gè)管中加入 20ul 0.5M EDTA(終濃度即為 20 mM)。

    3. 一個(gè)管中加入 5ul 的 100X GTPγS(終濃度即為 100 uM)作為陽(yáng)性對(duì)照。另一個(gè)管中加入 5ul 的 100X GDP(終濃度即為 1 mM)作為陰性對(duì)照。

    4. 將離心管置于 30°C 條件下反應(yīng) 30 min 并不斷攪動(dòng)。

    5. 終止反應(yīng):將管置于冰上并加入 32.5ul 1M MgCl2(終濃度即為 60mM)。 

     

    D. 激活Arf6 的親和沉淀

    1. 加入 0.5-1 mL(總蛋白的含量大約為 1mg)的細(xì)胞裂解物至微量離心管中。

    2. 用1X Assay/Lysis 緩沖液。把每個(gè)樣品的體積調(diào)整到1ml

    3. 向管中加入 1ul 的活性 Arf6 單克隆抗體。(Cat.# 26918)

    4. 用渦旋振蕩儀將 protein A/G 凝膠柱充分混勻,

    5 .然后快速的吸出 20ul 懸浮珠漿液加入離心管中。

    6. 將管置于 4°C 條件下孵育1小時(shí),并輕輕的進(jìn)行搖動(dòng)。

    7. 5000g,離心 1 分鐘。

    8. 棄上清,這一步要非常小心以避免珠子的損失。

    9. 用 0.5 mL 的 1X Assay/Lysis 緩沖液洗滌珠子三次,離心并棄去上清。

    10. 最后一次洗滌后,小心的移去所有的上清。

    11. 用 20ul 的 2X SDS-PAGE 樣品緩沖液重懸樣品。

    12. 樣品煮沸 5min。 

    13. 5000g,離心 10s。

     

    E. 蛋白印跡實(shí)驗(yàn) 

    1. 取 15ul 樣品/孔上樣 17%配體膠。

    2. 按照制造商的說(shuō)明進(jìn)行 SDS-PAGE。

    3. 按照制造商的說(shuō)明將凝膠蛋白轉(zhuǎn)到 PVDF 或硝化纖維素膜。 

    4. 將 PVDF 膜浸入 100%甲醇 15s,然后在室溫放置 5 min 晾干。 注意:如果使用的是硝化纖維 素膜,此步省略。 

    5. 封閉; 用 TBST 緩沖液配制 5%的脫脂牛奶或者 3%BSA 在室溫下孵育 1小時(shí)進(jìn)行封閉,并需要恒定振蕩。 

    6 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    7. 孵育一抗:用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 稀釋Anti-Arf6 pAb(Cat.# 21103),稀釋比例為 1:50-1:1000,主要根據(jù)樣品中含有的 Arf6蛋     白的量)室溫下孵育 1-2 小時(shí),或者 4°C 條件下過(guò)夜孵育.

    8. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    9. 孵育二抗:(例如羊抗兔 IgG-HRP)用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 按1:1000 稀釋比例稀釋后使用,室溫下孵育 1 小時(shí)并恒定振蕩。

    10. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。

    11. 使用實(shí)驗(yàn)者所選擇的檢測(cè)方法進(jìn)行顯色如 ECL 顯色法。

     

    示例結(jié)果

     

    下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Arf6活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考。

           

     

       image.png

     

    Arf6 活化分析

     

    純化的Arf6蛋白用GDP處理(lane 1)或 GTPγS(lane 2)用識(shí)別Arf6-GTP活性的的抗體(Cat# 26918).進(jìn)行免疫沉淀用Ant-Arf6 rabbit polyclonal antibody(Cat#21103).做免疫印跡分析。

    最底部圖片;純化的Arf6蛋白用GDP處理(lane1)或 GTPγS(lane2)用Anti-Arf6 Rabbit polyclonal antibody(Cat# 21103).免疫印跡作為參照.

         

     

     

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    26029 Anti Arf6 Mouse Monoclonal Antibody  100 μL  ¥1600
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    21030 Anti Arf1 Rabbit Polyclonal Antibody  100 μL  ¥1600

     

     

     

     

     

     

     

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    示例結(jié)果

     

    下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Arf6活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考。

           

     

       image.png

     

    Arf6 活化分析

     

    純化的Arf6蛋白用GDP處理(lane 1)或 GTPγS(lane 2)用識(shí)別Arf6-GTP活性的的抗體(Cat# 26918).進(jìn)行免疫沉淀用Ant-Arf6 rabbit polyclonal antibody(Cat#21103).做免疫印跡分析。

    最底部圖片;純化的Arf6蛋白用GDP處理(lane1)或 GTPγS(lane2)用Anti-Arf6 Rabbit polyclonal antibody(Cat# 21103).免疫印跡作為參照.

  • Calculated molecular weight  20 kDa
    Observed molecular weight   20 kDa

    Uniprot:  P62330

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