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PRODUCT CENTER
價(jià)格 | ¥6800.00 |
品牌 | NewEast Biosciences |
產(chǎn)地 | 中國(guó) 武漢 |
貨號(hào) | 82501 |
規(guī)格 | 30 Assays |
說明書 | 說明書下載 |
Rab7 Pulldown Activation Assay Kit
Catalog Number:82501
30 assays
產(chǎn)品說明
Rab7屬于rabb家族的小GTPases。Rab7位于晚期核內(nèi)體,溶酶體,胞漿囊泡、吞噬體和黑素體。它參與晚期的內(nèi)吞轉(zhuǎn)運(yùn)有助于吞噬體的成熟。目前還沒有直接測(cè)定Rab7 GTPases激活的方法。
而武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司推出的Rab7活性檢測(cè)試劑盒主要是依據(jù)單克隆抗體能夠特異性的識(shí)別特殊構(gòu)象的Rab7-GTP結(jié)合蛋白,而不識(shí)別Rab7-GDP結(jié)合蛋白,進(jìn)而簡(jiǎn)單并且快速的進(jìn)行Rab7的活性檢測(cè)。同時(shí)試劑盒中的Rab7-GTP單克隆抗體也可以進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞和組織中Rab7的活性監(jiān)測(cè)。
檢測(cè)原理
武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的Rab7活性檢測(cè)試劑盒主要是利用識(shí)別蛋白特異構(gòu)象的Rab7-GTP單克隆抗體特異性的去檢測(cè)細(xì)胞提取物或者體外的(樣品需要進(jìn)行GTPγS活化處理)活性Rab7-GTP的水平。簡(jiǎn)言之,特異性識(shí)別Rab7活化構(gòu)象的鼠單克隆抗體可以特異性結(jié)合細(xì)胞裂解液中的Rab7-GTP活性蛋白,然后利用Protein A/G將抗原抗體的結(jié)合物吸附下來,再利用識(shí)別Rab7蛋白的兔多克隆抗體進(jìn)行免疫印跡分析進(jìn)行檢測(cè)。
試劑盒組份及保存
試劑盒所需自備物品
1. 刺激和未刺激的細(xì)胞裂解物;
2. 蛋白酶抑制劑;
3. 4 °C 搖桿或者搖床;
4. 0.5 M EDTA (pH 8.0);
5. 1 M MgCl2;
6. 2X reducing SDS-PAGE sample buffer;
7. 電泳和免疫印跡相關(guān)試劑;
8. 免疫印跡緩沖液 TBST (10 mM Tris-HCl, pH 7.4, 0.15 M NaCl, 0.05% Tween-20);
9. 免疫印跡封閉緩沖液 (TBST containing 5% 脫脂奶粉 or 3% BSA);
10 ECL 檢測(cè)試劑;
實(shí)驗(yàn)操作步驟
A 試劑制備
1X Assay/Lysis Buffer:實(shí)驗(yàn)前用去離子水將 5X 的 Assay/Lysis 緩沖液稀釋成 1X 的緩沖液,并在使用前加入蛋白酶抑制劑如 1 mM PMSF, 10 µg/mL leupeptin(亮肽素),或 10 µg/mLaprotinin(抑肽酶)。
B 樣品處理
貼壁細(xì)胞
1. 培養(yǎng)細(xì)胞密度達(dá)到大約 80%-90%之間(直徑 10 cm 培養(yǎng)皿,~107個(gè)細(xì)胞),并用活性劑或抑制劑進(jìn)行處理。
2. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。
3. 向細(xì)胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個(gè)直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。
4. 將培養(yǎng)皿放置于冰上處理 10-20 分鐘。
5. 用細(xì)胞刮棒把細(xì)胞從培養(yǎng)皿下分離下來。
6. 將細(xì)胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。
7. 如果核發(fā)生裂解,細(xì)胞裂解物可能會(huì)變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時(shí),將細(xì)胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次,以破壞基因 組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。
8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。
9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請(qǐng)將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。
懸浮細(xì)胞
1. 培養(yǎng)細(xì)胞并用活化劑或抑制劑進(jìn)行處理。
2. 計(jì)數(shù)細(xì)胞后離心。
3. 吸去培養(yǎng)基并用冰冷的 PBS 洗滌兩次。
4. 向細(xì)胞中加入 1X Assay/Lysis 緩沖液(每個(gè)直徑 10cm 的組織培養(yǎng)皿中加入 0.5-1mL)。
5. 反復(fù)吹打細(xì)胞進(jìn)行裂解。
6. 將細(xì)胞裂解物轉(zhuǎn)入合適的管中并放置于冰上。
7. 如果核發(fā)生裂解,細(xì)胞裂解物可能會(huì)變得非常的粘稠并且難以吸取。當(dāng)這種情況出現(xiàn)時(shí),
將細(xì)胞裂解物用 27½的注射器針頭來回吸取 3-4 次,以破壞基因組DNA,從而避免上述情況的出現(xiàn)。
8. 4°C 12000 g, 離心 10 min。
9. 收集上清(~1-2 mg 總蛋白)并放置于冰上使用。如果樣品不立即使用,請(qǐng)將處理后的樣品存放于-70°C 條件下。
C.體外用 GTPγS/GDP 處理蛋白以用作陽性和陰性的對(duì)照(可選)
注意:在細(xì)胞體內(nèi)環(huán)境條件下大約有 10% 的 Rab7 被激活,而在體外用 GTPγS 處理大約有90%的 Rab7 被激活。
1. 準(zhǔn)備兩個(gè)離心管,每個(gè)管中各加入 0.5 mL 的細(xì)胞提取物(如果是純的 Rab7 蛋白則每個(gè)管中加入的蛋白量為 1ug)。
2. 每個(gè)管中加入 20ul 0.5M EDTA(終濃度即為 20 mM)。
3. 一個(gè)管中加入 5ul 的 100X GTPγS(終濃度即為 100 uM)作為陽性對(duì)照。另一個(gè)管中加入 5ul 的 100X GDP(終濃度即為 1 mM)作為陰性對(duì)照。
4. 將離心管置于 30°C 條件下反應(yīng) 30 min 并不斷攪動(dòng)。
5. 終止反應(yīng):將管置于冰上并加入 32.5ul 1M MgCl2(終濃度即為 60mM)。
D. 激活Rab7的親和沉淀
1. 加入 0.5-1 mL(總蛋白的含量大約為 1mg)的細(xì)胞裂解物至微量離心管中。
2. 用 1X Assay/Lysis 緩沖液。把每個(gè)樣品的體積調(diào)整到1ml
3. 向管中加入 1ul 的活性 Rab7 單克隆抗體。(Cat.# 26923)
4. 用渦旋振蕩儀將 protein A/G 凝膠柱充分混勻,
5 .然后快速的吸出 20ul 懸浮珠漿液加入離心管中。
6. 將管置于 4°C 條件下孵育1小時(shí),并輕輕的進(jìn)行搖動(dòng)。
7. 5000g,離心 1 分鐘。
8. 棄上清,這一步要非常小心以避免珠子的損失。
9. 用 0.5 mL 的 1X Assay/Lysis 緩沖液洗滌珠子三次,離心并棄去上清。
10. 最后一次洗滌后,小心的移去所有的上清。
11. 用 20ul 的 2X SDS-PAGE 樣品緩沖液重懸樣品。
12. 樣品煮沸 5min。
13. 5000g,離心 10s。
E. 蛋白印跡實(shí)驗(yàn)
1. 取 15ul 樣品/孔上樣 17%配體膠。
2. 按照制造商的說明進(jìn)行 SDS-PAGE。
3. 按照制造商的說明將凝膠蛋白轉(zhuǎn)到 PVDF 或硝化纖維素膜。
4. 將 PVDF 膜浸入 100%甲醇 15s,然后在室溫放置 5 min 晾干。 注意:如果使用的是硝化纖維 素膜,此步省略。
5. 封閉; 用 TBST 緩沖液配制 5%的脫脂牛奶或者 3%BSA 在室溫下孵育 1小時(shí)進(jìn)行封閉,并需要恒定振蕩。
6 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。
7. 孵育一抗:用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 稀釋Anti-Rab7 PAb(Cat.# 21069),稀釋比例為 1:50-1:1000,主要根據(jù)樣品中含有的 Rab7 蛋 白的量)室溫下孵育 1-2 小時(shí),或者 4°C 條件下過夜孵育.
8. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。
9. 孵育二抗:(例如羊抗兔 IgG-HRP)用 TBST 緩沖液配制的 5%脫脂牛奶或 3%BSA 按1:1000 稀釋比例稀釋后使用,室溫下孵育 1 小時(shí)并恒定振蕩。
10. 用 TBST 緩沖液洗滌膜三次/5min。
11. 使用實(shí)驗(yàn)者所選擇的檢測(cè)方法進(jìn)行顯色如 ECL 顯色法。
示例結(jié)果
下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的 Rab7 活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考
Rab7 活性分析
純化的 GST-Rab7 蛋白(Cat. No. 10134) 用GDP處理 (lane 1) 或 GTPγS (lane 2) 用抗活性的Rab7進(jìn)行免疫沉淀(Cat. No. 26923).用 anti Rab7 rabbit polyclonal antibody(Cat. No. 21069). 做免疫印跡分析。
最底部圖片;純化的 GST-Rab7 蛋白(Cat. No. 10134) 用anti Rab7 rabbit polyclonal antibody(Cat. No. 21069)做一個(gè)免疫印跡作為參照。
示例結(jié)果
下圖展示的是武漢紐斯特生物技術(shù)有限公司的 Rab7 活性試劑盒的典型結(jié)果。下面的數(shù)據(jù)僅供參考
Rab7 活性分析
純化的 GST-Rab7 蛋白(Cat. No. 10134) 用GDP處理 (lane 1) 或 GTPγS (lane 2) 用抗活性的Rab7進(jìn)行免疫沉淀(Cat. No. 26923).用 anti Rab7 rabbit polyclonal antibody(Cat. No. 21069). 做免疫印跡分析。
最底部圖片;純化的 GST-Rab7 蛋白(Cat. No. 10134) 用anti Rab7 rabbit polyclonal antibody(Cat. No. 21069)做一個(gè)免疫印跡作為參照。
發(fā)表時(shí)間:2018年
名稱/貨號(hào):Anti- Active Rab7 Mouse Monoclonal Antibody /26923
影響因子:J Cell Sci IF=4
應(yīng)用范圍:IF
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2022年
名稱/貨號(hào):Rab7 Pulldown Activation Assay Kit / 82501
影響因子:Front Immunol IF=7.3
應(yīng)用范圍:IP-WB
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2019年
名稱/貨號(hào):Anti- Active Rab7 Mouse Monoclonal Antibody /26923
影響因子:Elife IF=7.7
應(yīng)用范圍:IP IF
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2020年
名稱/貨號(hào):Rab7 Pulldown Activation Assay Kit / 82501
影響因子:PLoS Biol IF=9.8
應(yīng)用范圍:IP-WB
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2018年
名稱/貨號(hào):Rab7 Pulldown Activation Assay Kit / 82501
影響因子:J Exp Clin Cancer Res IF=12.685
應(yīng)用范圍:IP-WB
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2018 年
名稱/貨號(hào):Rab7 Pulldown Activation Assay Kit / 82501
影響因子:Autophagy IF=13.3
應(yīng)用范圍:IP-WB
種屬:Mouse
發(fā)表時(shí)間:2021年
名稱/貨號(hào):Anti- Active Rab7 Mouse Monoclonal Antibody /26923
影響因子:Nat Microbiol IF=28.3
應(yīng)用范圍:IF
種屬:Human
發(fā)表時(shí)間:2020年
名稱/貨號(hào):Rab7 Pulldown Activation Assay Kit /82501
影響因子:Signal Transduct Target Ther IF=39.3
應(yīng)用范圍:IP-WB
種屬:Human
技術(shù)支持:優(yōu)狐